La codirectrice générale de Remepy vise début 2027 pour l’essai de phase 3 contre la maladie de Parkinson

Michal Tsur, cofondatrice et codirectrice générale de Remepy, a fixé comme objectif le début de 2027 pour l’essai de phase 3 de l’entreprise contre la maladie de Parkinson. Dans un entretien publié le 2 novembre, elle a situé le lancement prévu « au début de l’année prochaine ». L’entretien a été enregistré lors de la remise des prix TECH1 du 29 octobre, et ce calendrier concerne un futur essai, pas une étude déjà en cours. Le programme consacré à la maladie de Parkinson est le plus avancé de Remepy. Son traitement expérimental Hybridopa associe des médicaments à un logiciel thérapeutique personnalisé intégrant des interventions physiques, cognitives et comportementales. Tsur a décrit cette approche comme l’association de médicaments classiques à des applications thérapeutiques fondées sur l’intelligence artificielle. Hybridopa reste un traitement expérimental et n’est pas approuvé par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux. L’objectif nouvellement publié diffère du calendrier figurant dans l’annonce de financement de Remepy du 12 août, qui envisageait un développement clinique mondial de phase III au quatrième trimestre de 2026. Ce communiqué annonçait une levée de fonds de série A de 36 millions de dollars, portant le financement total à 62 millions de dollars, menée par O.G. Venture Partners et M Ventures, la branche de capital-risque stratégique de Merck KGaA. Tsur a également évoqué des projets de partenariats en 2027 dans les maladies oncologiques rares, la fertilité et l’immunologie. Ces futurs partenariats et le lancement de l’essai restent des projets.