Le ministère de la Santé met en garde contre le lissant capillaire DRAGONFLY

Le ministère de la Santé a mis en garde dimanche 8 novembre contre l’utilisation et la commercialisation du lissant capillaire DRAGONFLY, après avoir reçu un signalement d’hospitalisation pour une atteinte rénale à la suite d’un traitement dans un salon de coiffure à domicile. Le ministère a indiqué que son examen avait révélé que l’autorisation du produit avait été annulée à la demande du fabricant, alors que l’emballage revendiquait toujours une autorisation ministérielle. Le ministère a appelé les utilisateurs à « cesser immédiatement d’utiliser et de commercialiser le produit ». Il a précisé que DRAGONFLY ne figurait plus dans son registre des cosmétiques et que le fabricant n’avait pas répondu à sa demande de commentaire au moment de la publication du communiqué. Le ministère poursuit l’examen des circonstances et a annoncé qu’il informerait le public selon les résultats obtenus. L’avertissement intervient après plusieurs signalements reçus au cours des deux derniers mois concernant des hospitalisations après un lissage capillaire. Selon le ministère, un comité d’experts a établi un lien de causalité clair entre les produits de lissage contenant de l’acide glyoxylique et les atteintes rénales aiguës. Il a indiqué que les autorisations des cosmétiques contenant cet ingrédient avaient été annulées et que leur commercialisation, leur vente et leur utilisation en Israël étaient interdites depuis février 2026. Le communiqué ne faisait pas état d’une analyse des ingrédients de DRAGONFLY. Le ministère a conseillé aux consommateurs de choisir des salons disposant d’une autorisation d’exploitation valide et de comparer les étiquettes des produits avec son registre des cosmétiques, plutôt que de se fier aux indications sur l’emballage. Il a déconseillé le lissage chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans. Il a également averti que l’ajout de substances, la dilution d’un produit ou toute autre modification de sa composition après fabrication invalidaient son évaluation de sécurité et pouvaient exposer les utilisateurs à des concentrations inconnues.