ポリピッド、四半期損失が580万ドルに縮小　現金等残高は1550万ドル

ペタハティクバに本拠を置くポリピッドは11月11日、第3四半期の純損失が580万ドルとなり、前年同期の750万ドルから縮小したと発表した。イスラエルのバイオ医薬品企業である同社によると、9月30日時点の現金、現金同等物および短期預金は1550万ドルで、2025年末の1290万ドルから増えた。 研究開発費は530万ドルから650万ドルに増加した。主な要因は医薬品の承認申請に伴う業務と商業化に向けた準備だった。一般管理費は180万ドルから150万ドルに減少した。また、9月30日のADVANZとの契約終了に伴い、これまで繰り延べていた収益250万ドルを計上した。年初から九カ月間の純損失は2570万ドルから2130万ドルに縮小した。 ポリピッドは、アジュリティとの契約に基づき3000万ドルを受け取ったと説明した。7月の契約締結時に1500万ドルを受領し、四半期末後には米食品医薬品局（FDA）が申請を受理したことを受け、さらに1500万ドルを受け取った。同社は、手元資金、契約に基づく見込み収入および今後受け取る可能性のある資金により、2028年まで事業を継続できる可能性があるとしている。 同社によると、大腸・直腸手術患者の手術部位感染を予防するD-PLEX₁₀₀の申請は引き続きFDAの優先審査中で、審査判断の目標日は11月28日となっている。承認を条件に、ポリピッドとアジュリティは2027年初めの米国での発売の可能性に向け準備を進めている。