리니지, 헌팅턴병 세포치료제 개발 사업 인수…제조 공정 이전 추진

리니지 셀 테라퓨틱스는 11월 12일 뉴로에어미드 테라퓨틱스 인수를 완료해 헌팅턴병 임상시험용 세포치료제를 개발 파이프라인에 추가했다고 밝혔다. 리니지의 세포은행 운영과 제품 제조는 예루살렘에 있는 자회사가 맡고 있다. 회사는 인수한 개발 사업의 생산 공정을 자사의 알로스코프(AlloSCOPE) 제조 플랫폼으로 이전할 계획이다. 이 치료제의 이름은 hNSC-01이며, 리니지는 이를 HUNT1이라고 부른다. 줄기세포에서 유래한 신경세포를 사용한다. 캘리포니아대학교 어바인 캠퍼스에서 진행 중인 REGEN4HD 임상 1b/2a상 시험에서 환자 여섯 명이 이 치료제를 투여받았다. 시험은 최대 21명을 등록할 예정이며, 안전성과 내약성을 주로 평가하고 기능 및 바이오마커의 탐색적 지표도 살펴본다. HUNT1은 리니지의 세 번째 임상 단계 개발 자산이 됐다. 브라이언 M. 컬리 리니지 최고경영자는 “HUNT1은 헌팅턴병 치료에 대한 완전히 새로운 접근법”이라고 말했다. 인수에는 해당 개발 사업에 관한 일부 전 세계 권리와 진행 중인 시험 데이터를 사용할 권리가 포함된다. 리니지는 후속 임상 개발과 향후 제조, 공정 개발 및 생산 규모 확대도 책임진다. 뉴로에어미드 투자자들은 인수 거래 종결 시 약 470만 달러를 받았다. 이 금액은 현금과 리니지 주식으로 거의 절반씩 나뉘어 지급됐다. 투자자들은 종결 1년 후 최대 500만 달러를 받을 수 있으며, 추가로 개발·임상·규제 관련 단계별 목표 달성에 따라 최대 4800만 달러를 받을 수 있다. 리니지는 2030년 2월까지 부담하기로 한 임상 비용을 총 310만 달러로 추산했다.