Ministério da Saúde alerta contra alisante capilar DRAGONFLY

O Ministério da Saúde alertou no domingo, 8 de novembro, contra o uso e a comercialização do alisante capilar DRAGONFLY, após receber um relato de hospitalização com lesão renal depois de um tratamento em um salão instalado em uma residência. O ministério afirmou que sua análise constatou que a licença do produto havia sido cancelada a pedido do fabricante, embora a embalagem ainda indicasse autorização ministerial. O ministério pediu aos usuários que «interrompam imediatamente o uso e a comercialização do produto». Informou que DRAGONFLY já não constava de seu cadastro de cosméticos e que o fabricante não havia respondido ao pedido de comentário no momento da emissão do comunicado. O ministério continua examinando as circunstâncias e declarou que informará o público conforme os resultados exigirem. O alerta ocorre após vários relatos recebidos nos últimos dois meses sobre hospitalizações depois de alisamentos capilares. Segundo o ministério, um comitê de especialistas constatou uma relação causal clara entre alisantes que contêm ácido glioxílico e lesão renal aguda. Informou que as licenças dos cosméticos com esse ingrediente foram canceladas e que sua comercialização, venda e uso em Israel estão proibidos desde fevereiro de 2026. O comunicado não relatou um teste dos ingredientes de DRAGONFLY. O ministério aconselhou os consumidores a escolher salões com licença de funcionamento válida e comparar os rótulos dos produtos com seu cadastro de cosméticos, em vez de confiar nas alegações da embalagem. Desaconselhou o alisamento em crianças e adolescentes menores de 16 anos. Também alertou que adicionar substâncias, diluir um produto ou alterar de outra forma sua composição após a fabricação invalida sua avaliação de segurança e pode expor os usuários a concentrações desconhecidas.