لینیج برنامه درمان سلولی هانتینگتون را خرید و قصد دارد فرایند تولید آن را منتقل کند

شرکت لینیج سل تراپیوتیکس در 12 نوامبر اعلام کرد که خرید شرکت نوروایرمید تراپیوتیکس را تکمیل کرده و یک درمان سلولی آزمایشی برای بیماری هانتینگتون را به مجموعه برنامه‌های در دست توسعه خود افزوده است. این شرکت که فعالیت‌های بانک سلولی و تولید محصولاتش از طریق یک شرکت تابعه در اورشلیم انجام می‌شود، قصد دارد فرایند تولید برنامه خریداری‌شده را به پلتفرم تولیدی خود، AlloSCOPE، منتقل کند. درمان hNSC-01 که لینیج آن را HUNT1 می‌نامد، از سلول‌های عصبی مشتق از سلول‌های بنیادی استفاده می‌کند. شش بیمار در مطالعه در حال اجرای REGEN4HD در فاز 1b/2a در دانشگاه کالیفرنیا، ارواین، این درمان را دریافت کرده‌اند. این کارآزمایی قصد دارد تا 21 شرکت‌کننده جذب کند و عمدتا ایمنی و تحمل‌پذیری درمان را، در کنار سنجه‌های اکتشافی عملکردی و نشانگرهای زیستی، ارزیابی می‌کند. HUNT1 سومین دارایی درمانی لینیج در مرحله توسعه بالینی می‌شود. برایان ام. کالی، مدیرعامل لینیج، گفت: «HUNT1 رویکردی کاملا تازه برای درمان بیماری هانتینگتون است.» این خرید شامل برخی حقوق جهانی این برنامه و حق استفاده از داده‌های مطالعه در حال اجرا می‌شود. لینیج همچنین مسئولیت ادامه توسعه بالینی و تولید آینده، توسعه فرایند و افزایش مقیاس تولید را بر عهده می‌گیرد. سرمایه‌گذاران نوروایرمید هنگام نهایی شدن معامله حدود 4.7 میلیون دلار دریافت کردند که تقریبا به‌طور مساوی میان وجه نقد و سهام لینیج تقسیم شد. آنان ممکن است در نخستین سالگرد نهایی شدن معامله تا 5 میلیون دلار و در قالب پرداخت‌های اضافی مشروط به تحقق نقاط عطف توسعه‌ای، بالینی و مقرراتی تا 48 میلیون دلار دریافت کنند. لینیج برآورد می‌کند مجموع هزینه‌های بالینی که تا فوریه 2030 بر عهده می‌گیرد، 3.1 میلیون دلار باشد.