リネージ、ハンチントン病の細胞治療開発事業を取得　製造工程の移管を計画

リネージ・セル・セラピューティクスは11月12日、ニューロエアミド・セラピューティクスの買収を完了し、開発中のハンチントン病向け細胞治療をパイプラインに加えたと発表した。同社の細胞バンクと製品製造の業務はエルサレムの子会社が担っている。取得した開発事業の製造工程を自社の製造プラットフォームAlloSCOPEに移管する計画だ。 治療法はhNSC-01と呼ばれ、リネージはHUNT1の名称を用いている。幹細胞由来の神経細胞を使用する。カリフォルニア大学アーバイン校で進行中の第1b/2a相試験REGEN4HDでは、六人の患者に投与された。試験は最大21人の登録を予定し、安全性と忍容性を主に評価するとともに、機能やバイオマーカーの探索的指標も調べる。HUNT1は同社にとって、臨床段階にある三つ目の開発品となる。 リネージのブライアン・M・カリー最高経営責任者は「HUNT1はハンチントン病の治療に対する全く新しいアプローチだ」と述べた。買収には、この開発事業に関する一定の全世界での権利と、進行中の試験データを利用する権利が含まれる。リネージは今後の臨床開発に加え、将来の製造、工程開発、生産規模の拡大も引き受ける。 ニューロエアミドの投資家は取引完了時に約470万ドルを受け取った。内訳は現金とリネージ株式がほぼ半分ずつだった。完了から一年後には最大500万ドル、さらに開発、臨床、規制上の節目の達成に応じて最大4800万ドルの追加支払いを受ける可能性がある。リネージは、2030年2月までに引き受ける臨床関連費用を総額310万ドルと見積もっている。