Teva porta alla fase 2b il suo anticorpo contro la vitiligine dopo i risultati

Teva ha affermato che porterà in uno studio di fase 2b, nel quarto trimestre del 2026, TEV-408, un anticorpo anti-IL-15 scoperto da Teva per adulti con vitiligine non segmentale attiva o stabile, dopo i dati incoraggianti della fase 1b. L'azienda ha riferito un miglioramento della pigmentazione cutanea, nessun segnale di rischio per la sicurezza finora, un miglioramento di quasi il 75% della vitiligine facciale tra i pazienti valutabili, con il 42% che ha raggiunto l'F-VASI50 e il 21% l'F-VASI75. Teva ha affermato che il programma, con somministrazione sottocutanea trimestrale, prende di mira l'IL-15, un fattore chiave della biologia della vitiligine, e affronta una malattia autoimmune della pelle che può incidere sulla qualità della vita, sull'immagine di sé e sulle interazioni sociali quotidiane, mentre le opzioni terapeutiche restano limitate.