Il TEV-408 di Teva raggiunge l'endpoint primario nello studio di fase 2a sulla celiachia

Teva ha annunciato che il TEV-408 ha raggiunto l'endpoint primario in uno studio randomizzato di fase 2a su 50 adulti celiaci a dieta senza glutine. Dopo una singola dose sottocutanea e un test di provocazione con glutine di sei settimane, la variazione media del rapporto tra altezza dei villi e profondità delle cripte è stata di -0,43 con TEV-408 contro -0,88 con il placebo, una differenza di trattamento di 0,45 statisticamente significativa. Teva ha inoltre riferito una minore densità di cellule immunitarie intestinali e punteggi più bassi dei sintomi gastrointestinali nel gruppo trattato. L'anticorpo sperimentale anti-IL-15 è stato ben tollerato, senza segnali di sicurezza emergenti, mentre proseguono ulteriori analisi.