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La co-CEO di Remepy punta all’inizio del 2027 per lo studio di fase 3 sul Parkinson

Michal Tsur, cofondatrice e co-CEO di Remepy, ha indicato l’inizio del 2027 come obiettivo per lo studio di fase 3 dell’azienda sulla malattia di Parkinson. In un’intervista pubblicata il 2 novembre, ha collocato l’avvio previsto «all’inizio del prossimo anno». L’intervista è stata registrata alla cerimonia dei premi TECH1 del 29 ottobre e il calendario riguarda uno studio futuro, non una sperimentazione già in corso. Quello sul Parkinson è il programma più avanzato di Remepy. Il trattamento sperimentale Hybridopa combina farmaci con un software terapeutico personalizzato che integra interventi fisici, cognitivi e comportamentali. Tsur ha descritto l’approccio come l’abbinamento di farmaci convenzionali ad applicazioni terapeutiche basate sull’intelligenza artificiale. Hybridopa è in fase di sperimentazione e non è approvato dalla Food and Drug Administration statunitense. L’obiettivo appena reso pubblico differisce dal calendario contenuto nell’annuncio di finanziamento di Remepy del 12 agosto, che prevedeva lo sviluppo clinico globale di fase III nel quarto trimestre del 2026. Quel comunicato annunciava un round di serie A da 36 milioni di dollari, portando i finanziamenti totali a 62 milioni di dollari, guidato da O.G. Venture Partners e M Ventures, il ramo di venture capital strategico di Merck KGaA. Tsur ha inoltre illustrato progetti di partnership nel 2027 nei settori delle malattie oncologiche rare, della fertilità e dell’immunologia. Queste future partnership e l’avvio dello studio restano progetti.

Fonti

RemepyLingua della fonte: ingleseSi apre in una nuova scheda.Fonti secondarie:1
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