PolyPid riduce la perdita trimestrale a 5,8 milioni di dollari, liquidità a 15,5 milioni

PolyPid, con sede a Petah Tikva, ha comunicato l’11 novembre una perdita netta di 5,8 milioni di dollari nel terzo trimestre, contro i 7,5 milioni di un anno prima. La società biofarmaceutica israeliana ha dichiarato di disporre al 30 settembre di 15,5 milioni di dollari tra cassa, mezzi equivalenti e depositi a breve termine, rispetto ai 12,9 milioni di fine 2025. Le spese di ricerca e sviluppo sono salite da 5,3 milioni a 6,5 milioni di dollari, principalmente per le attività legate alla domanda di autorizzazione del farmaco e ai preparativi per la commercializzazione. Le spese generali e amministrative sono scese da 1,8 milioni a 1,5 milioni di dollari. PolyPid ha inoltre contabilizzato 2,5 milioni di dollari di ricavi precedentemente differiti dopo la cessazione, il 30 settembre, dell’accordo con ADVANZ. La perdita netta dei primi nove mesi si è ridotta da 25,7 milioni a 21,3 milioni di dollari. PolyPid ha dichiarato di aver ricevuto 30 milioni di dollari nell’ambito dell’accordo con Azurity: 15 milioni alla firma a luglio e altri 15 milioni dopo la fine del trimestre, in seguito all’accettazione della domanda da parte della FDA. La società ha affermato che la liquidità attuale, i proventi attesi dall’accordo e i possibili proventi futuri potrebbero finanziare le attività anche per parte del 2028. La società ha dichiarato che la domanda per D-PLEX₁₀₀, destinato a prevenire le infezioni del sito chirurgico nei pazienti sottoposti a chirurgia colorettale, restava all’esame prioritario della FDA, con il 28 novembre come data obiettivo per la decisione. Subordinatamente all’approvazione, PolyPid e Azurity si preparano a un possibile lancio negli Stati Uniti all’inizio del 2027.