Polyrizon完成美国NASARIX过敏研究120名参与者入组

总部位于拉阿纳纳的生物技术公司Polyrizon于10月27日披露，其在美国开展的NASARIX临床研究已完成参与者入组和随机分组。NASARIX是一款面向成人过敏性鼻炎患者的在研鼻用水凝胶。公司表示，美国五家临床研究机构的全部120名参与者均已完成随机分组。 该研究对144人进行了筛查，随后达到入组目标。这是一项随机对照研究，将NASARIX与生理盐水对照进行比较，评估其在管理过敏性鼻炎症状方面的表现。首席执行官托默·伊斯拉埃利将完成入组和随机分组称为“NASARIX临床开发中的一个重要里程碑”。 这款候选产品采用Polyrizon的Capture and Contain技术。据公司介绍，水凝胶在鼻腔内形成具有附着性的保护屏障，旨在减少空气中的过敏原与鼻腔组织的接触。NASARIX仍是在研产品，此次入组公告未包含临床结果，也未声称其有效性已得到证实。 Polyrizon表示，研究接下来将继续完成剩余的治疗和随访工作，随后按照研究方案进行数据审查和分析。该公司开发基于水凝胶的鼻用喷雾；此次研究涉及其用于阻隔过敏原的候选产品，而非已经获批的治疗方法。