Il CEO di Teva: flussi di cassa più forti consentono di valutare operazioni di sviluppo commerciale più grandi
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Il presidente e amministratore delegato di Teva, Richard Francis, ha dichiarato l'11 novembre che il miglioramento dei flussi di cassa offre all'azienda margini per valutare opportunità di sviluppo commerciale di maggiori dimensioni, continuando a investire al proprio interno. Dopo il R&D Day di Teva a New York, ha spiegato che la società esamina costantemente opportunità esterne, basando le proprie decisioni sulla compatibilità dei prodotti con il portafoglio e sulla loro valutazione. Francis ha inoltre affermato che sono possibili nuovi partenariati per finanziare lo sviluppo. I partner, ha spiegato, possono accelerare lo sviluppo o consentire di studiare ulteriori indicazioni. Ha aggiunto che il miglioramento delle finanze permette a Teva di svolgere più attività autonomamente e ha difeso il proseguimento degli investimenti nei generici e nei biosimilari come parte della strategia aziendale. Al R&D Day, Teva ha illustrato l'ambizione di raggiungere ricavi da farmaci innovativi compresi tra 6 e 7 miliardi di dollari nel 2030 e un flusso di cassa libero superiore a 3,5 miliardi di dollari nello stesso anno. Le sue previsioni indicano una crescita annua dei ricavi totali a una cifra, intorno al cinque per cento, dal 2026 al 2030 e un rapporto fra debito netto ed EBITDA rettificato pari a 2,0 entro la fine del 2027. L'azienda ha dichiarato che il quadro per l'allocazione del capitale prevede investimenti nei farmaci in sviluppo, nei lanci di prodotti e nello sviluppo commerciale, insieme alla remunerazione degli azionisti. Teva ha avviato la strategia Pivot to Growth nel 2023 e afferma che da allora i ricavi da farmaci innovativi sono più che raddoppiati. Francis ha dichiarato nel comunicato aziendale: «Con la nostra strategia Pivot to Growth ci siamo proposti di trasformare Teva». L'azienda ha descritto dieci programmi di farmaci innovativi in sviluppo, di cui sette in fase avanzata, e la possibilità di lanciare un farmaco innovativo all'anno fino al 2030, subordinatamente allo sviluppo e alle autorizzazioni.

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